景峰医药入选《第一批鼓励仿制药品目录》精准仿制盘活资源同时发力

时间:2019-10-17 来源:www.feijiazhuang.com

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近日,国家卫生委员会办公室和其他部门共同宣布了《第一批鼓励仿制药品目录》,其中,景峰制药的产品福普沙坦就是其中之一。

景丰制药公司副总裁兼董事会秘书毕元祥《证券日报》记者说:“氟哌酸双倍葡甲胺是我们中美双剂量药物之一,在美国以fulprita的名义宣布。她补充说:“今年,明年,该公司将在仿制药方面取得更大进展,为大多数患者提供更多帮助。与此同时,我们将加大对现有药物的投入。振兴和优化资源,他们正在积极为股东寻求更好的回报。”

精确模仿成功

数据显示法沙必利,也称为氟哌啶林,是美国市场上的重产品。美国市场的年销售额为3.5亿美元。目前,中国没有类似产品。该产品在肿瘤治疗过程中主要用作化学疗法的辅助药物,可防止化学疗法引起的恶心和呕吐。今年9月4日,美国制药巨头默克公司的相关专利到期。第二天,景丰药业的子公司上金的类似仿制药获安达药业批准,成为美国市场上第一批获批企业。

毕媛说:“我们的贵州景丰正在积极为该产品的中美双重声明做准备,预计将在2021年第四季度在中国市场上市。该产品进入《第一批鼓励仿制药品目录》,即这是对我们长期努力的肯定。它也是对我们的研发,生产,经济和生物一致性的认可,这对我们的后续表现具有积极影响。”

根据碧元提供的信息,除氟哌啶双葡糖胺外,景峰药业还将在2020年拥有多个品种,包括JS06,JS07,JRC05,JF1903,JF1906,JF1910将完成中美双重申报工作明年,上述药物在美国和中国的合并产能将达到约50亿美元。毕远说,在2021年至2022年之间,中美双重申报将有相当数量的仿制药。如果申请过程成功完成,则可以帮助公司提高业绩。

景丰药业的努力得到经纪机构的积极评价。恒生恒生证券研究院的唐爱金表示:“短期内,由于政策的影响和公司营销改革的调整,公司的短期业绩将承受一定的压力,但并不能改变公司的向上发展势头,我们仍然对该公司的长期发展前景感到乐观。”唐爱金特别指出了其乐观的依据:“海门惠聚子公司通过了美国,日本和中国的相关检验认证,与国内外多家制药公司建立了长期合作关系,拥有十多个创新药项目。”

振兴资源以挖掘潜力

除准确复制海外制药巨头的专利药品外,景峰制药还积极振兴其现有药品资源并挖掘市场潜力。

几天前,景丰药业的旗舰产品辛乃宁胶囊在重新评估方面取得了重大进展。该产品已列入国家重点研究开发计划,多家临床医院联合开展辛脑宁胶囊临床评价研究。毕元说:“心脑宁胶囊是我们心脑血管疾病领域的主要产品。自上市以来,它具有良好的疗效,并受到人们的欢迎,受到人们的青睐。这项研究的主要目的是进一步加强它的疗效。”

除了加强传统的优质产品,景峰制药还正在振兴其制药资源。 2016年,景丰药业的子公司大连华立因政策要求停产。景峰药业随后成立了专门的车间进行车间改造项目,以改造车间。装修后的车间于2019年8月22日正式投入运营。计划于2019年10月进行GMP认证,并于2020年3月正式投放市场。毕媛介绍了新车间的生产情况:“新车间将增加两个新品种,即晶精口服液和血康口服液。液体。晶晶口服液是我们的独家儿科产品,具有心肾益气,补血养肝的功效。临床治疗儿童多动症和抽动症的疗效。血康口服液可用于血凝块,皮肤紫癜以及原发性和继发性血小板减少性紫癜,可与榄香烯联用。”

毕元说:“经净口服液和血康口服液已被临床证明多年,治疗效果显着。市场潜力巨大。预计投资将在生产的第二年收回,其中主要品种之一将在未来。”

广益恒升证券研究所所长唐爱金还表示:“景峰药业积极开发儿科药物,二线品种更加丰富。今年一季度,二线品种销量稳步增长,儿童回春颗粒的销售额增长了18.03%。21.00%的增长为公司的业绩做出了贡献。”

(编辑:DF134)

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